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2023년 3월 8일 수요일 (HealthDay Information) — 어떤 사람들은 COVID-19와 같은 호흡기 질환으로부터 자신을 보호하고 그들의 조상이 흑사병과 싸우는 데 도움이 되는 유전자를 가지고 있을지도 모릅니다.
비용이 듭니다.
영국 연구원들에 따르면, 이와 동일한 유전자 변이는 류마티스 관절염 및 염증성 장 질환을 포함한 자가 면역 질환의 위험 증가와 관련이 있을 수 있습니다.
“이 유전자는 본질적으로 면역 체계를 위해 단백질을 분해합니다.
“우리는 질병 위험에 영향을 미치는 정확한 메커니즘을 알지 못하지만, 호흡기 질환에 대해 더 많은 보호를 제공하는 대립유전자의 보인자는 자가면역 질환의 위험이 증가하는 것으로 보입니다.”라고 그는 대학 보도 자료에서 말했습니다. “잠재적으로 좋은 예입니다. 동일한 대립유전자가 다른 질병에 다른 영향을 미치는 ‘균형 선택’ 현상의 일종입니다.”
과거 연구에 따르면 흑사병으로 알려진 중세의 흑사병 전염병의 생존자들은 ERAP2로 알려진 유전자에서 변종 또는 대립유전자를 가지고 있었습니다. 사망한 사람들에게는 이 변종이 없었습니다.
새로운 연구는 인간이 이제 폐렴 및 COVID와 같은 감염에 대한 보호와 관련된 동일한 변종을 가지고 있음을 발견했습니다.
이를 연구하기 위해 연구자들은 3건의 대규모 유전 연구에 참여한 참가자들의 감염, 자가면역 질환 및 부모의 수명을 조사했습니다.
그들은 ERAP2 유전자의 변이와 자가면역 질환 및 감염의 위험 사이의 연관성을 찾았습니다.
“이것은 우리의 과거를 반영하고 실제 인간 사례에서는 거의 볼 수 없는 역사적 및 현대적 질병 프로필과 관련된 균형에 대한 이론적인 이야기입니다. 역학 단위.
유전학과 질병에 대한 감수성 사이의 연관성을 확인하면 잠재적인 치료를 위한 길을 열 수 있다고 연구자들은 지적했습니다. 그것은 또한 잠재적인 도전을 강조한다고 그들은 말했다.
과학자들이 크론병과 암을 가진 사람들을 위해 ERAP2를 표적으로 삼는 치료법을 개발하는 동안, 이 약제들이 제기하는 감염 위험에 대한 잠재적 영향을 고려하는 것이 중요하다고 저자들은 말했습니다.
연구 결과는 3월 7일에 발표되었습니다. 인간 유전학의 미국 저널. 에든버러, 옥스퍼드, 카디프, 런던 임페리얼 칼리지 대학의 연구원들도 이 연구에 참여했습니다.
추가 정보
미국 국립 의학 도서관에는 유전자 변이에 대한 자세한 정보가 있습니다.
출처: College of Bristol, 보도 자료, 2023년 3월 7일